Granty PRELUDIUM 24 dla doktorantów Szkoły Doktorskiej Medycyny Molekularnej
Poznaliśmy laureatów konkursu PRELUDIUM 24 finansowanych przez Narodowe Centrum Nauki. Wśród nagrodzonych badaczy znalazło się czterech przedstawicieli Szkoły Doktorskiej Medycyny Molekularnej.
Serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów na ścieżce naukowej!
Konkursy PRELUDIUM to doskonale znane wśród naukowców w Polsce konkursy NCN, umożliwiające realizację badań podstawowych w polskich jednostkach. Granty PRELUDIUM umożliwiają badaczom na bardzo wczesnym etapie kariery, bo jeszcze przed doktoratem, nabycie pierwszego doświadczenia w realizacji projektów badawczych trwających nawet trzy lata.
| Panel | Tytuł projektu | Kierownik projektu | Nazwa podmiotu | Przyznane środki (PLN) |
|---|---|---|---|---|
| NZ2 | Wpływ czynników genetycznych na odpowiedź na immunoterapię i rokowanie chorych na czerniaka z przerzutami do mózgowia | Piotr Jan Błoński | Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy (Partner SMM) | 205 766 |
| NZ4 | Small non-coding RNA jako wczesne wskaźniki karcynogenezy w dziedzicznych zaburzeniach naprawy DNA | mgr Katarzyna Izabela Płoszka | Uniwersytet Medyczny w Łodzi | 209 800 |
| NZ4 | Spersonalizowana selektywna aktywacja komórek γδT Vδ2 z wykorzystaniem kwasu zoledronowego w terapii glejaka wielopostaciowego z wysoką ekspresją MICA/B: badania in vitro i in vivo | lek. Natalia Anna Lehman | Uniwersytet Medyczny w Lublinie (Partner SMM) | 209 996 |
| NZ7 | suPAR u osób starszych – nowy biomarker inflammageing, sarkopenii i niedożywienia? | mgr Karolina Agnieszka Dzięcioł | Uniwersytet Medyczny w Łodzi | 209 890 |
Piotr Jan Błoński
Opiekun: prof. dr hab. n. med. Anna Czarnecka
Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy (Partner SMM)
Tytuł projektu: Wpływ czynników genetycznych na odpowiedź na immunoterapię i rokowanie chorych na czerniaka z przerzutami do mózgowia
Opis projektu: Mój projekt będzie dotyczył identyfikacji zmian genetycznych wpływających na skuteczność immunoterapii i rokowanie u pacjentów chorych na czerniaka z przerzutami do mózgu. W ramach badań wykorzystam sekwencjonowanie całego eksomu a następnie połączę uzyskane wyniki z innymi uzyskanymi przez nasz zespół danymi, aby znaleźć biomarkery pozwalające lepiej przewidywać odpowiedź na leczenie i personalizować terapię.
mgr Katarzyna Izabela Płoszka
Opiekun: prof. dr hab. n. med. Wojciech Fendler
Zakład Biostatystyki i Medycyny Translacyjnej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Tytuł projektu: Small non-coding RNA jako wczesne wskaźniki karcynogenezy w dziedzicznych zaburzeniach naprawy DNA
Opis projektu: Ataksja teleangiektazja (AT) i Zespół Nijmegena (NBS) to rzadkie, dziedziczne zaburzenia naprawy DNA wynikające z mutacji w genach ATM i NBN, prowadzące do upośledzenia odporności, wysokiej radiowrażliwości oraz znacznie podwyższonego ryzyka nowotworów, zwłaszcza białaczek i chłoniaków u dzieci. Ze względu na ograniczenia w stosowaniu standardowych badań przesiewowych w tej grupie pacjentów istnieje pilna potrzeba opracowania bezpiecznych, nieinwazyjnych metod wczesnego wykrywania raka. Obiecującym kierunkiem są krążące we krwi małe niekodujące RNA (sncRNA), których potencjał diagnostyczny wykazano m.in. w nowotworach związanych z defektami naprawy DNA zależnymi od mutacji BRCA1/2.
Celem badania jest określenie, czy u pacjentów z konstytucyjnym niedoborem naprawy pęknięć dwuniciowych DNA występuje charakterystyczna sygnatura sncRNA analogiczna do profilu miRNA obserwowanego w niedoborach BRCA1/2, czy też AT i NBS wyróżniają się bardziej złożonym obrazem zaburzeń sncRNA odzwierciedlającym specyficzne defekty naprawy. Ponadto celem badania, jest określenie, czy zidentyfikowana sygnatura może pełnić funkcję nieinwazyjnego narzędzia diagnostycznego i prognostycznego w kierunku nowotworów u pacjentów z AT i NBS.
lek. Natalia Anna Lehman
Opiekun: prof. dr hab. n. med. Radosław Rola
Uniwersytet Medyczny w Lublinie (SMM Partner), doktorat realizowany w Instytucie Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Tytuł projektu: Spersonalizowana selektywna aktywacja komórek γδT Vδ2 z wykorzystaniem kwasu zoledronowego w terapii glejaka wielopostaciowego z wysoką ekspresją MICA/B: badania in vitro i in vivo
Opis projektu: Glejak wielopostaciowy (ang. Glioblastoma, GBM) to najczęstszy i najbardziej złośliwy nowotwór pierwotny mózgu u dorosłych. Mimo zaawansowanego leczenia – operacji, chemio- i radioterapii – średni czas przeżycia pacjentów wynosi zaledwie 15 miesięcy. Jednym z głównych problemów w leczeniu GBM jest jego zdolność do tłumienia odpowiedzi immunologicznej i unikania wykrycia przez układ odpornościowy. Projekt dotyczy nowej metody leczenia opierającej się na wykorzystaniu niekonwencjonalnych limfocytów γδT Vδ2, które w przeciwieństwie do klasycznych limfocytów, potrafią rozpoznawać nowotwory bez potrzeby obecności cząsteczek układu MHC. Komórki te zostaną pobrane od pacjenta, następnie w laboratorium zostaną aktywowane i namnożone z użyciem kwasu zoledronowego i cytokin spersonalizowanych względem fenotypu komórek pacjenta. Dodatkowo, u pacjentów z wysoką ekspresją cząsteczek MICA/B na powierzchni komórek nowotworowych, namnożone komórki γδT
Vδ2 zostaną zmodyfikowane genetycznie, celem zwiększenia ekspresji receptora NKG2D, który pomaga im rozpoznawać komórki GBM. Efektywność terapii zostanie oceniona najpierw w warunkach laboratoryjnych na organoidach pochodzących od danych pacjentów, a następnie w modelu mysim, do którego wszczepione zostaną ludzkie komórki nowotworowe i komórki odpornościowe. Innowacyjność projektu polega na indywidualnym podejściu – terapia będzie dostosowana do konkretnego pacjenta, co pozwala lepiej radzić sobie z ogromną różnorodnością molekularną glejaków wielopostaciowych. Projekt ma potencjał, by wyznaczyć nowy kierunek w terapii komórkowej guzów mózgu i stworzyć skuteczniejsze, spersonalizowane terapie nowotworowe.
mgr Karolina Agnieszka Dzięcioł
Opiekun: prof. dr hab. n. med. Tomasz Kostka
Klinika Geriatrii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Tytuł projektu: suPAR u osób starszych – nowy biomarker inflammageing, sarkopenii i niedożywienia?
Opis projektu: Projekt ma na celu ocenę znaczenia biomarkera suPAR (rozpuszczalnego receptora dla urokinazowego aktywatora plazminogenu) w identyfikacji kluczowych zespołów geriatrycznych, takich jak sarkopenia, niedożywienie i zespół kruchości. suPAR jest obiecującym wskaźnikiem przewlekłego, niskiego stanu zapalnego związanego ze starzeniem (inflammageing), który może odzwierciedlać pogarszający się stan zdrowia jeszcze przed pojawieniem się klinicznych objawów.
W ramach projektu zbadanych zostanie 200 osób w wieku 60+, u których oceniony zostanie stan funkcjonalny, skład ciała, siła mięśni, mobilność, stan odżywienia, jakość diety oraz poziom suPAR we krwi. Badania zostaną przeprowadzone z wykorzystaniem zaawansowanej aparatury diagnostycznej Kliniki Geriatrii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Celem projektu jest określenie, czy suPAR może pełnić rolę prostego i czułego narzędzia wspierającego wczesną diagnostykę ryzyka pogorszenia zdrowia u osób starszych. Wyniki mogą przyczynić się do rozwoju medycyny prewencyjnej, umożliwić lepszą personalizację opieki geriatrycznej oraz pogłębić wiedzę na temat biologicznych mechanizmów starzenia.